Protetička nožna aluminijska gel podstava Shuttle Lock 601

profil tvrtke

.Vrsta poslovanja: Proizvođač/Tvornica

.Glavni proizvodi: protetski dijelovi, ortotički dijelovi

.Iskustvo: Više od 15 godina.

.Sustav upravljanja: ISO 13485. Certifikat: ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Potvrda o proizvodnji

.Lokacija: Shijiazhuang, Hebei, Kina.

.Prednost: Kompletne vrste proizvoda, dobra kvaliteta, izvrsna cijena, najbolja usluga nakon prodaje, a posebno imamo vlastite timove za dizajn i razvoj, svi dizajneri imaju bogato iskustvo u protetičkim i ortotičkim linijama. Tako da možemo pružiti profesionalnu prilagodbu (OEM usluga ) i usluge dizajna (ODM usluga) kako bi zadovoljili vaše jedinstvene potrebe.

.Poslovni opseg: Umjetni udovi, ortopedski uređaji i srodni dodaci potrebni ustanovama za medicinsku rehabilitaciju.Uglavnom se bavimo prodajom proteza donjih udova, ortopedskih pomagala i pribora, materijala kao što su umjetna stopala, zglobovi koljena, adapteri cijevi za zaključavanje, Dennis Brown udlage i pamučne čarape, čarape od staklenih vlakana, itd. A također prodajemo protetske kozmetičke proizvode , kao što su pjenasti kozmetički pokrivač (AK/BK), ukrasne čarape i tako dalje.

.Glavna izvozna tržišta: Azija;Istočna Europa;Srednji istok;Afrika;Zapadna Europa;Južna Amerika

Pakiranje

.Proizvode prvo u vrećicu otpornu na udarce, zatim stavite u malu kutiju, zatim stavite u kutiju normalnih dimenzija. Pakiranje je prikladno za pomorske i zračne brodove.

Izvozna težina kartona: 20-25 kg.

.Izvozni karton Dimenzija: 45*35*39cm/90*45*35cm

Plaćanje i dostava

. Način plaćanja: T/T, Western Union, L/C

. Vrijeme isporuke: unutar 3-5 dana nakon primitka uplate.

Održavanje

1. Vizualni pregled i funkcionalno ispitivanje protetskih komponenti treba obaviti nakon prvih 30 dana korištenja.

2. Provjerite istrošenost cijele proteze tijekom uobičajenih konzultacija.

3. Provoditi godišnje sigurnosne inspekcije.

Oprez

Nepoštivanje uputa za održavanje

Rizik od ozljeda zbog promjena ili gubitka funkcionalnosti i oštećenja proizvoda

Odgovornost

Proizvođač će preuzeti odgovornost samo ako se proizvod koristi u skladu s opisima i uputama navedenim u ovom dokumentu. Proizvođač neće preuzeti odgovornost za štetu nastalu nepoštivanjem informacija u ovom dokumentu, posebice zbog nepravilne uporabe ili neovlaštene izmjene proizvoda proizvod.

CE sukladnost

Ovaj proizvod ispunjava zahtjeve Europske direktive 93/42/EEC za medicinske uređaje. Ovaj proizvod je klasificiran kao uređaj klase I prema kriterijima klasifikacije navedenim u Dodatku IX direktive. Izjava o sukladnosti je stoga izrađena od strane proizvođač s isključivom odgovornošću prema Aneksu VLL Direktive.

Jamstvo

Proizvođač daje jamstvo za ovaj uređaj od datuma kupnje. Jamstvo pokriva nedostatke za koje se može dokazati da su izravna posljedica nedostataka u materijalu, proizvodnji ili konstrukciji i koji su prijavljeni proizvođaču unutar jamstvenog roka.

Dodatne informacije o uvjetima jamstva možete dobiti od nadležnog distributera proizvođača.