Protetska noga, umjetni ud, poliuretansko SACH stopalo za amputirane donje udove
Protetska noga, umjetni ud, poliuretansko SACH stopalo za amputirane donje udove
| Ime proizvoda | Protetsko Sach stopalo |
| Predmet broj. | 1F10 (žuta) |
| Boja | Bež, smeđa |
| Raspon veličina | 21-30 cm |
| Težina proizvoda | 140g-650g |
| Raspon opterećenja | 100-110 kg |
| Materijal | Poliuretan/PU |
| Opis proizvoda | 1. Nalikuju prirodnom obliku stopala i imaju glatku površinu i dobro oblikovane prste. 2. Materijal sach stopala je od drvene kobilice i poliuretana. |
| Glavne značajke | Lagan, lijepog i glatkog izgleda |
1. Profil tvrtke
.Vrsta poslovanja: Proizvođač/Tvornica
.Glavni proizvodi: protetski dijelovi, ortotički dijelovi
.Iskustvo: Više od 15 godina.
.Sustav upravljanja: ISO 13485
.Lokacija: Shijiazhuang, Hebei, Kina
2. Certifikat:
ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Certifikat proizvodnje
3. Pakiranje i otprema:
.Proizvode prvo u vrećicu otpornu na udarce, zatim stavite u malu kutiju, zatim stavite u kutiju normalnih dimenzija. Pakiranje je prikladno za pomorske i zračne brodove.
.Težina izvoznog kartona: 20 kg.
.Izvozni karton Dimenzija:
45*35*39 cm
90*45*35 cm
.FOB port:
.Tianjin, Peking, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai, Guangzhou
4. Plaćanje i dostava
. Način plaćanja: T/T, Western Union, Paypal, L/C
. Vrijeme isporuke: unutar 3-5 dana nakon primitka uplate.
㈠Čišćenje
⒈ Očistite proizvod vlažnom, mekom krpom.
⒉ Osušite proizvod mekom krpom.
⒊ Ostavite da se osuši na zraku kako biste uklonili preostalu vlagu.
㈡Održavanje
⒈Vizualni pregled i funkcionalno ispitivanje protetskih komponenti treba obaviti nakon prvih 30 dana korištenja.
⒉Provjerite istrošenost cijele proteze tijekom uobičajenih konzultacija.
⒊Provedite godišnje sigurnosne inspekcije.
OPREZ
Nepoštivanje uputa za održavanje
Rizik od ozljeda zbog promjena ili gubitka funkcionalnosti i oštećenja proizvoda
⒈ Pridržavajte se sljedećih uputa za održavanje.
㈢Odgovornost
Proizvođač će preuzeti odgovornost samo ako se proizvod koristi u skladu s opisima i uputama navedenim u ovom dokumentu. Proizvođač neće preuzeti odgovornost za štetu nastalu nepoštivanjem informacija u ovom dokumentu, posebice zbog nepravilne uporabe ili neovlaštene izmjene proizvoda proizvod.
㈣CE sukladnost
Ovaj proizvod ispunjava zahtjeve Europske direktive 93/42/EEC za medicinske uređaje. Ovaj proizvod je klasificiran kao uređaj klase I prema kriterijima klasifikacije navedenim u Dodatku IX direktive. Izjava o sukladnosti je stoga izrađena od strane proizvođač s isključivom odgovornošću prema Aneksu VLL Direktive.
㈤Jamstvo
Proizvođač daje jamstvo za ovaj uređaj od datuma kupnje. Jamstvo pokriva nedostatke za koje se može dokazati da su izravna posljedica nedostataka u materijalu, proizvodnji ili konstrukciji i koji su prijavljeni proizvođaču unutar jamstvenog roka.
Dodatne informacije o uvjetima jamstva možete dobiti od nadležnog distributera proizvođača.
