Adapter cijevi za zaključavanje

profil tvrtke

.Vrsta poslovanja: Proizvođač/Tvornica

.Glavni proizvodi: protetski dijelovi, ortotički dijelovi

.Iskustvo: Više od 15 godina.

.Sustav upravljanja: ISO 13485

.Lokacija: Shijiazhuang, Hebei, Kina.

1. Koraci obrade:

Dizajn crteža—Izrada kalupa—Precizno lijevanje—CNC obrada—Poliranje—Završna obrada—Sastavljanje—Provjera kvalitete—Pakiranje—Zaliha—Isporuka

1. Potvrda:

ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Certifikat proizvodnje

1. Prijave:

Za protezu;Za ortoze;Za paraplegiju;Za AFO aparatić;Za KAFO Brace

1. Glavna izvozna tržišta:

Azija;Istočna Europa;Srednji istok;Afrika;Zapadna Europa;Južna Amerika

1. Pakiranje i otprema:

.Proizvode prvo u vrećicu otpornu na udarce, zatim stavite u malu kutiju, zatim stavite u kutiju normalnih dimenzija. Pakiranje je prikladno za pomorske i zračne brodove.

.Težina izvoznog kartona: 20 kg.

.Izvozni karton Dimenzija:

45*28*21 cm

.FOB port:

.Tianjin, Peking, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai, Guangzhou

1. Plaćanje i dostava

. Način plaćanja: T/T, Western Union, Paypal, L/C

. Vrijeme isporuke: unutar 3-5 dana nakon primitka uplate.

㈠Čišćenje

⒈ Očistite proizvod vlažnom, mekom krpom.

⒉ Osušite proizvod mekom krpom.

⒊ Ostavite da se osuši na zraku kako biste uklonili preostalu vlagu.

㈡Održavanje

⒈Vizualni pregled i funkcionalno ispitivanje protetskih komponenti treba obaviti nakon prvih 30 dana korištenja.

⒉Provjerite istrošenost cijele proteze tijekom uobičajenih konzultacija.

⒊Provedite godišnje sigurnosne inspekcije.

OPREZ

Nepoštivanje uputa za održavanje

Rizik od ozljeda zbog promjena ili gubitka funkcionalnosti i oštećenja proizvoda

⒈ Pridržavajte se sljedećih uputa za održavanje.

㈢Odgovornost

Proizvođač će preuzeti odgovornost samo ako se proizvod koristi u skladu s opisima i uputama navedenim u ovom dokumentu. Proizvođač neće preuzeti odgovornost za štetu nastalu nepoštivanjem informacija u ovom dokumentu, posebice zbog nepravilne uporabe ili neovlaštene izmjene proizvoda proizvod.

㈣CE sukladnost

Ovaj proizvod ispunjava zahtjeve Europske direktive 93/42/EEC za medicinske uređaje. Ovaj proizvod je klasificiran kao uređaj klase I prema kriterijima klasifikacije navedenim u Dodatku IX direktive. Izjava o sukladnosti je stoga izrađena od strane proizvođač s isključivom odgovornošću prema Aneksu VLL Direktive.

㈤Jamstvo

Proizvođač daje jamstvo za ovaj uređaj od datuma kupnje. Jamstvo pokriva nedostatke za koje se može dokazati da su izravna posljedica nedostataka u materijalu, proizvodnji ili konstrukciji i koji su prijavljeni proizvođaču unutar jamstvenog roka.

Dodatne informacije o uvjetima jamstva možete dobiti od nadležnog distributera proizvođača.