Smeđa stopa s jednom osi
| Ime proizvoda | Smeđa stopa s jednom osi |
| Predmet broj. | 1F41B (smeđa) (smeđa) (žuta boja) |
| Boja | Smeđa |
| Raspon veličina | 15-29 cm |
| Težina proizvoda | 140-700g |
| Raspon opterećenja | 100-110 kg |
| Materijal | Poliuretan |
| Glavne značajke | 1. Funkcija skočnog zgloba kako bi se osiguralo ravnomjeran i siguran kontakt stopala i tla 2. Posebno korisno za osobe s amputacijom iznad koljena. 3. Poboljšajte prihvaćanje od strane korisnika simulacijom prirodnog izgleda nožnih prstiju. |
- Koraci obrade:
Dizajn crteža—Izrada kalupa—Precizno lijevanje—CNC obrada—Poliranje—Završna obrada—Sastavljanje—Provjera kvalitete—Pakiranje—Zaliha—Isporuka
- Potvrda:
ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Certifikat proizvodnje
- Glavna izvozna tržišta:
Azija;Istočna Europa;Srednji istok;Afrika;Zapadna Europa;Južna Amerika
- Pakiranje i otprema:
.Proizvode prvo u vrećicu otpornu na udarce, zatim stavite u malu kutiju, zatim stavite u kutiju normalnih dimenzija. Pakiranje je prikladno za pomorske i zračne brodove.
Izvozna težina kartona: 20-25 kg.
.Izvozni karton Dimenzija:
45*35*39 cm
90*45*35 cm
.FOB port:
.Tianjin, Peking, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai, Guangzhou
㈠Čišćenje
⒈ Očistite proizvod vlažnom, mekom krpom.
⒉ Osušite proizvod mekom krpom.
⒊ Ostavite da se osuši na zraku kako biste uklonili preostalu vlagu.
㈡Održavanje
⒈Vizualni pregled i funkcionalno ispitivanje protetskih komponenti treba obaviti nakon prvih 30 dana korištenja.
⒉Provjerite istrošenost cijele proteze tijekom uobičajenih konzultacija.
⒊Provedite godišnje sigurnosne inspekcije.
OPREZ
Nepoštivanje uputa za održavanje
Rizik od ozljeda zbog promjena ili gubitka funkcionalnosti i oštećenja proizvoda
⒈ Pridržavajte se sljedećih uputa za održavanje.
㈢Odgovornost
Proizvođač će preuzeti odgovornost samo ako se proizvod koristi u skladu s opisima i uputama navedenim u ovom dokumentu. Proizvođač neće preuzeti odgovornost za štetu nastalu nepoštivanjem informacija u ovom dokumentu, posebice zbog nepravilne uporabe ili neovlaštene izmjene proizvoda proizvod.
㈣CE sukladnost
Ovaj proizvod ispunjava zahtjeve Europske direktive 93/42/EEC za medicinske uređaje. Ovaj proizvod je klasificiran kao uređaj klase I prema kriterijima klasifikacije navedenim u Dodatku IX direktive. Izjava o sukladnosti je stoga izrađena od strane proizvođač s isključivom odgovornošću prema Aneksu VLL Direktive.
㈤Jamstvo
Proizvođač daje jamstvo za ovaj uređaj od datuma kupnje. Jamstvo pokriva nedostatke za koje se može dokazati da su izravna posljedica nedostataka u materijalu, proizvodnji ili konstrukciji i koji su prijavljeni proizvođaču unutar jamstvenog roka.
Dodatne informacije o uvjetima jamstva možete dobiti od nadležnog distributera proizvođača.
